药品稳定性试验定义:化学药物(原料药或制剂)稳定性是指其保持物理、化学、生物学和微生物学特性的能力。

稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解，通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素(如温度、湿度、光线照射等)的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件和复验期/有效期的确定提供支持性信息。

DRK672 GB/T10586-2006 药品稳定性试验箱，设备集公司多年设计和生产经验，引进消化deguo技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的设备。设备适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。

DRK672 GB/T10586-2006 药品稳定性试验箱，技术参数：

(性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH)

名称:药品稳定性试验箱

型号:DRK672

控温范围:无光照0~65℃ 有光照10~50℃

温度波动度/均匀度:±0.5℃/±2℃

湿度范围/偏差:40~95%RH/±3%RH

光照强度/误差为:0~6000LX可调≤±500LX

定时范围:每段1~99小时

调温调湿方式:平衡调温调湿方式

制冷系统/制冷方式:二套独立进口全封闭压缩机自动切换

控制器:可程式液晶控制器

传感器:Pt100铂电阻 电容式湿度传感器

工作环境温度:RT+5～30℃

电源:AC220V±10% 50HZ

功率:2600W

调光方式:无极调光

容积:250L

内胆尺寸:600*500*830mm

外形尺寸:740*890*1680mm

载物托盘(标配):3块

嵌入式打印机:标配

安全装置:压缩机过热保护\风机过热保护\超温保护\压缩机超压保护\过载保护\缺水保护。

注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。