产品简介：

儿童口罩细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科kou罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、kou罩生产企业以及其它相关部门对kou罩细菌过滤效率的性能测试。

执行标准：

Q/0212 ZRB003-2011

技术特点：

1、负压实验系统，保证操作人员安全；

2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；

3、蠕动泵流量大小可设定；

4、微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，

5、雾化效果好；

6、嵌入式高速工业微电脑控制；

7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

8、USB接口，支持U盘数据转存；

9、柜体内置高亮度照明灯。

10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。

技术参数：

试验仪器和材料

1、试验仪器

1.1、儿童口罩细菌过滤效率测试仪；

1.2、高压蒸汽灭菌锅(121°C-123°C)；

1.3、分析天平，可称量0.0019；

1.4、漩涡式混匀器(可容纳16mmx 150mm的试管)不锈钢试管架；

1.5、冰箱(2°C-8°C)。

试验材料

锥形瓶(250mL~500mL）；平m;吸管（1mL，5mL，10mL）；不锈钢试管架；无菌玻璃瓶（100mL~500mL）；接种环；瓶塞；试管（16mm×150mm）。

试剂

肤蛋白酶大豆琼脂（TSA）；蛋白酶大豆肉汤（TSB）；蛋白陈水；金黄色葡萄qiu菌 ATCC 6538.

样品预处理

试验前将样品放置在温度为（21士5）℃、相对湿度为（85士5）%的环境中预处理至少4h。

试验用细菌悬液制备

将金黄色葡萄qiu菌ATCC 6538 接种在适量的肤蛋白酶大豆肉汤中，在（37士2）振荡培养（24士2）h。然后用1.5%的蛋白陈将上述培养物稀释至约5×10°CFU/mL浓度。

试验程序：

细菌过滤效率测试仪中先不放入样品，将通过采样器的气体流速控制在28.3L/min，向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1min，空气压力和采样器运行时间设定为2min，将细菌气溶胶收集到胰dan白酶大豆琼脂上，作为阳性质控值，以此值计算气溶胶流速，应为（2200±500）CFU，否则需调整培养物的浓度。并计算出细菌气溶胶的平均颗粒直径（MPS），应为（3.0士0.3）μm；细菌气溶胶分布的几何标准差应不超过1.5。

阳性质控测试完成后，将琼脂平板取出，标上层号。然后放入新的琼脂平板，将试验样品夹在采样器上端，被测试面向上。按照上述程序进行采样。

在一批试验样品测试完成后，再测试一次阳性质控。然后收集2min气溶胶室中的空气样品，作为阴性质控，在此过程中，不能向喷雾器中输送细菌悬液。

可同时进行阳性质控采集与样品采集的试验系统，亦可使用。

将琼脂平板在(37±2)℃培养（48士4）h，然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位（阳性孔）进行计数，并使用转换表(表 B.1)将其转换为可能的撞击颗粒数。转换后的数值用于确定输送到试验样品上的细菌颗粒气溶胶的平均水平。

德瑞克仪器为保障rong喷布及kou罩的质量安全，需配备这些检测仪器及建立相应的实验室：颗粒物过滤效率测试仪、细菌过滤效率测试仪、呼吸阻力测试仪、合成血液穿透性能测试仪、通气阻力及气体交换压力差测试仪、综合拉力试验机、死腔测试仪、kou罩视野测定仪、甲醛检测仪、色牢度测试仪、环氧乙烷残留检测色谱仪、微生物检测仪器设备等。对于微生物指标检测则需要检测微生物检测实验室，配置生物安全柜、洁净工作台及相应的仪器设备，详细资料请咨询德瑞克仪器